智通財經APP獲悉，2月17日，中國國家藥監局藥品審評中心(CDE)官網公示，輝瑞(PFE.US)(Pfizer)1類新藥PF-07934040片獲得臨牀試驗默示許可，擬開發治療攜帶KRAS突變的晚期實體瘤。根據輝瑞公司公開資料，這是一款在研泛KRAS抑制劑，正在國際範圍內開展1期臨牀。根據公開信息查詢，本次是該產品首次在中國獲批IND。本次PF-07934040在中國獲批臨牀，意味着該產品即將在中國開展臨牀研究。 截圖來源：CDE官網 據輝瑞官網介紹，PF-07934040是一種泛KRAS“
智通財經APP獲悉，國信證券發佈研報稱，通過梳理“AI+醫療保健”應用場景發現，在製藥端，AI在臨牀前藥物發現領域已取得顯著進展，同時在臨牀試驗中的患者篩選與管理等方面也得到一定應用。在醫療端，國內數據規範化進程正在推進(如電子病歷評級)，同時在診斷服務、醫療設備、醫院管理及精準診斷等領域也顯現出一定的應用潛力。總體而言，AI醫療與AI製藥市場潛力巨大，是AI技術最重要的應用領域之一。考慮到海外部分AI製藥/醫療對標企業極高的估值，國內AI製藥/醫療領域具備廣闊前景及想象空間。 國信證券主要觀
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